Modèle de roman

Dans notre modèle, la croissance tumorale a été vérifiée morphologiquement par l`augmentation constante de la taille et de l`épaisseur des nerfs sciatiques injectés par cellules de la tumeur-1 (AT-1) anaplasique et la formation continue de grumeaux malignes. L`invasivité des cellules était minime par rapport à d`autres modèles, et par conséquent, la durée de la douleur était plus longue [6, 7]. L`examen microscopique a confirmé l`infiltration de cellules mononucléaires tout au long de la masse fasciculaire ainsi que la dégénérescence des fibres nerveuses. La preuve de la douleur neuropathique a été montrée par l`allodynie froide progressive et l`hyperalgésie mécanique et thermique par rapport aux animaux opérés simulant. Pour confirmer le rôle nociceptif de TRPA1 dans notre modèle d`allodynie froide, nous avons utilisé HC-030031 pour antagoniser le canal TRPA1. Le HC-030031 a une sélectivité élevée pour le récepteur TRPA1 et est utilisé pour le traitement de l`hyperalgésie dans les modèles de douleur [12] produits par la cyclophosphamide [10], la prostaglandine E2 [11] et la carraghénane. Conclusions: le modèle de queue de rat présente une contraction des plaies mineures et des caractéristiques biologiques analogues à la cicatrice normotrophique et hypertrophique chez l`homme lorsqu`il est généré avec ou sans étirement, respectivement. Il s`agit d`un nouveau modèle prometteur pour les études sur la cicatrisation et les cicatrices cutanées. Les données composées de 38 143 patients hospitalisés dans un hôpital pédiatrique tertiaire ont été récupérées, et 50% ont été utilisées pour la formation sur un modèle de régression logistique multivariée. L`index pédiatrique Rothman (pRI) était 1 des nouveaux prédicteurs candidats considérés. La sélection de modèles multivariés a été réalisée en minimisation des critères d`information d`Akour. La zone sous la courbe caractéristique de l`opérateur récepteur (ASC) et les valeurs de sensibilité, de spécificité, de valeur prédictive positive, de risque relatif et de précision ont été calculées sur les 50% restants des données. Dans notre modèle, nous avons utilisé des rats mâles de Copenhague (code de projet: G 0314/13) pour leur grand complexe d`histocompatibilité haplotype RT1av1.

Cela permet une croissance de 100% des cellules tumorales transplantables comme indiqué précédemment [28]. Ces cellules tumorales, la tumeur anaplasique-1 (AT-1), ont été dérivées de la lignée de cellules de Dunning R3327 et caractérisées par leur indépendance androgénique, leur non-métastase et leur taux de croissance très rapide [29]. Le parent Dunning R3327 lui-même a été dérivé de rats mâles de Copenhague (cf. tumeur thymique qui est plus fréquente chez les femelles) [30] et découvert comme une tumeur spontanée chez un rat de Copenhague mâle âgé de 22 mois. Il a d`abord été observé à un autopsie du 54e frère × génération sœur de sa lignée cellulaire précédente 2331 [31 – 33]. Le modèle multivarié de régression logistique de la réadmission se compose de 7 groupes de diagnostic de maladie, de 4 mesures d`utilisation des ressources hospitalières, de 3 mesures de sévérité de la maladie et/ou de complexités médicales, et de 2 variables dérivées du pRI. Quatre des prédicteurs sont nouveaux, y compris l`historique des réadmissions antérieures de 30 jours au cours des 6 derniers mois (P < .001), les entrées prévues (P < .001), le score pRI de rejet (P < .001), et l`indicateur indiquant si le pRI maximal s`est produit au cours des 24 dernières heures de hospitalisation (P =. 005).